Orthomoleculair kennisinstituut
Menu

Ehler Danlos Syndroom (EDS)

In het kort
  • Het Ehler Danlos Syndroom (EDS) beslaat een groep bindweefselaandoeningen veroorzaakt door een gendefect.
  • Het gendefect treft de collageenmatrix, waardoor een afwijking in het bindweefsel ontstaat en het weefsel verzwakt.
  • Symptomen zijn onder andere hypermobiliteit, huidafwijkingen, vertraagde wondgenezing, pijn en vermoeidheid.
  • Er bestaan dertien subtypen van EDS. Hypermobiliteits EDS, Klassieke EDS en Vasculaire EDS zijn hierbinnen dominant.
  • De behandeling van Ehler Danlos bestaat onder andere uit Collageen, Silicium, MSM, vitamine C en glucosamine
Vind een orthomoleculaire therapeut bij jou in de buurt
In het kort

Wat is Ehler Danlos Syndroom (EDS)?

Het Ehlers Danlos Syndroom (EDS) omvat een groep van erfelijke bindweefselaandoeningen gekenmerkt door kwetsbaar bindweefsel.2 De aandoening typeert zich door hyperrekbaarheid van de huid, een zachte en fragiele huid, vertraagde wondgenezing, vorming van atrofische littekens, gewrichtshypermobiliteit en gemakkelijke vorming van blauwe plekken.1 Daarnaast zijn vermoeidheid en pijn veelgehoorde klachten. Klinische symptomen raken voornamelijk de huid, gewrichten, bloedvaten en inwendige organen.2

We scharen de bindweefselaandoening onder multisysteemziekten. Klachten beperken zich namelijk niet uitsluitend tot het bindweefsel en de gewrichten. Doordat bindweefsel zich in het gehele lichaam bevindt, waaronder verschillende organen, kunnen klachten zich door het hele lichaam manifesteren. EDS kan daarmee ook hart, longen, darmen en ogen aandoen. Dit zorgt er ook voor dat klachten kunnen variëren van milde huid- en gewrichtsklachten tot ernstige lichamelijk beperkingen. Symptomen kunnen per patiënt sterk verschillen.

De aandoening treft naar schatting 1 tot 4 op de 20.000 pasgeborenen. Hoewel patiënten met Ehler Danlos Syndroom een normale levensverwachting hebben, heeft de ziekte wel een progressief verloop. In zeldzame gevallen kunnen subtypen van EDS waarbij de randen van bloedvaten en/of organen zijn aangedaan (Vasculaire EDS) voor een verkort levensverloop zorgen. Het progressieve verloop van de ziekte kan de kwaliteit van leven van de patiënt wel nadelig beïnvloeden.

Subtypen van het Ehler Danlos Syndroom

In totaal zijn er dertien subtypes. Hiervan zijn er drie dominant:

  • Klassieke EDS
  • Hypermobiliteit EDS
  • Vasculaire EDS
  • Overig; Klassiek-gelijkende EDS, Cardiovasculaire EDS, Hypermobiele EDS, Arthrochalasia EDS, Kyfoscoliose EDS, Brittle Cornea Syndroom, Spondylodysplastische EDS, Musculocontracturale EDS, Myopathische EDS, Parodontale EDS

Ehlers danlos syndroom diagnose 

Het diagnosticeren van EDS blijkt complex. De overlap tussen symptomen maakt dat de aandoening, en daarmee specifiek het subtype, lastig kan worden vastgesteld. Ook de zeldzaamheid en de criteria per subtype maakt het tot een lastig te diagnosticeren aandoening.

Wat is Ehler Danlos Syndroom (EDS)?

Symptomen

Het Ehler Danlos Syndroom kent dertien subtypen. De herkomst (erfelijkheid), prevalentie en combinatie van symptomen bepaalt de vorm van EDS. Kenmerken hoeven niet bij elke vorm aanwezig te zijn, maar variëren per .

Symptomen van dominante subtypen:

  • Klassieke EDS
    • Dit type (EDS Type I/II) omvat hypermobiele gewrichten, gewrichtsproblemen en een fluweelzachte, elastische en extreem kwetsbare huid. Hierdoor ontstaan gemakkelijk wonden en/of littekens. Bultjes en papels, met name op de voeten en rond de hielen en onderarmen, komen vaak voor. Afwijkingen aan de bloedvaten komen bij dit type niet
  • Hypermobiliteits EDS
    • Voorheen type EDS III is een ernstige variant van het syndroom. Bij dit type zijn gewrichtsproblemen dominant. Huidafwijkingen komen eveneens voor maar in mindere mate dan bij de klassieke vorm. Luxaties, vroegtijdige artrose en chronische (gewricht)pijn komen voor. Deze vorm heeft een verhoogde kans op vergroeiing van de wervelkolom (scoliose).
  • Vasculaire EDS
    • Dit type kenmerkt zich door broze wanden van de bloedvaten en organen. Hierdoor zijn deze vatbaar voor beschadigingen en/of rupturen. Huidafwijkingen zijn bij deze vorm veelvoorkomend. Hypermobiliteit en gewrichtsproblemen zijn minder prevalent.

Algemene klachten:

Deze klachten komen zowel bij de dominante typen als bij de overige subtypen voor.

  • Hypermobiliteit (gegeneraliseerde hypermobiliteit of specifiek in de gewrichten)
  • Huidafwijkingen
    • Kwetsbare, fluweelzachte en rekbare huid, dunne huid, vroegtijdige huidveroudering (o.a. op specifiek handen en voeten), striae, hematomen, spataderen, papels (op voeten),
  • Vertraagde wondgenezing
  • Gemakkelijke of spontane vorming van blauwe plekken
  • Spierklachten
    • Onder andere een verlaagde spierspanning en peesrupturen
  • Gewrichtsklachten
    • Pijn of instabiliteit in één of meerdere gewrichten. Met name in schouders, knieën en handen.
  • Bindweefsel specifieke kenmerken
  • Bloedingsneigingen
    • Als gevolg van structurele afwijkingen in de collageenmatrix
  • Gastro-intestinale klachten
  • Syndroom van Tietze (chronische kraakbeenontsteking)
  • Vermoeidheid
    • Dit wordt onder andere veroorzaakt door spierzwakte en een verminderde inspanningstolerantie.
  • Scoliose
    • Ook de ernstige vorm, kyfoscoliosetype, komt bij zeldzame vormen voor
  • Heupdysplasie
  • Aangeboren afwijkingen
    • Platvoeten
    • Hypermobiliteit van handen en voeten
    • Pectus excavatum
    • Nachtelijke krampen
  • Botkwaliteit
  • Verstoringen van het autonome zenuwstelsel
  • Mestcel activatie stoornis
  • Hoofdpijn
  • Nekpijn
  • Hartafwijkingen
  • Vaatproblemen
  • Urogenitale klachten
  • Gynaecologische klachten
  • Zwangerschaps- en bevallingscomplicaties
    • Onder andere rupturen (vervroegde baarmoederruptuur, aortaruptuur)
  • Oogproblemen
  • Kaak- tandvlees en gebitsproblemen
  • Psychosociale problemen (onder andere angst en depressie)
    • Pijn, vermoeidheid en lichamelijke klachten kunnen de kwaliteit van leven nadelig beïnvloeden. Ook het uitblijven van een diagnose kan leiden tot deze klachten.
Symptomen

Oorzaken

Ehler Danlos Syndroom wordt veroorzaakt door een gen-defect. Het merendeel hiervan is erfelijk en wordt direct overgedragen van ouder op kind. Een gendefect kan de kwaliteit van het bindweefsel verzwakken en EDS veroorzaken.

Collageenziekte/bindweefselziekte

EDS is een zogenoemde collageenziekte of bindweefselziekte. Hierbij bevindt zich een fout in de collageenmatrix. Als onderdeel van bindweefsel zorgt collageen voor structuur, samenhang, elasticiteit en stevigheid van verschillende soorten bindweefsel. Bij een fout in het gen wordt er een afwijkend type collageen aangemaakt. Hierdoor ontstaat een abnormale samenstelling van het bindweefsel. Als gevolg treedt onder andere hypermobiliteit, overrekbaarheid en verhoogde kans op scheuren op.

Oorzaken

Voedingsadviezen

  • Consumeer collageenrijke voeding
    • Denk hierbij aan bottenbouillon, vlees en vis.
  • Consumeer siliciumrijke voeding
    • Denk hierbij aan brandnetel, heermoes, bamboe en
  • Consumeer bindweefsel stimulerende voeding
    • Denk hierbij aan 400 – 800 gram groenten en 2 – 3 liter water per dag.
  • Consumeer vezelrijke voeding
    • Het is belangrijk constipatie te vermijden om eventuele darmrupturen te voorkomen. Vezelrijke voeding en voldoende vochtinname dragen hieraan bij.
  • Eet verse, onbewerkte voeding
    • Vermijd geraffineerde en kant-en-klare producten.
  • Beweeg matig, maar consequent
    • Vermijd contactsporten, zware krachttraining en zwaar lichamelijk werk (om wonden te voorkomen).
    • Aan te raden is Yin Yoga, een specifieke yogavorm die bindweefsel stimuleert, terwijl het de spieren ontspant.
  • Vermijd blootstelling aan kou en vocht
    • Zorg voor voldoende warmte en reguleer de luchtvochtigheid in huis. Kou en vocht kunnen op de gewrichten slaan en klachten verergeren.
Voedingsadviezen

Opmerkingen

In sommige gevallen ervaren mensen hypermobiliteitsklachten, maar geen subtype-specifieke EDS symptomen. Bij deze patiënten vallen doorgaan binnen het Hypermobiliteits Spectrum (HSD). Binnen dit spectrum ervaart men onder andere gewrichtsinstabiliteit, chronische pijn en vermoeidheid.

Ehler Danlos Syndroom is verwant aan Hypermobiliteits Syndroom Aandoening en kent een soortgelijke behandeling. Om het EDS vast te stellen dient de patiënt echter aan meerdere criteria te voldoen die per subtype wordt bepaalt.

De reguliere behandeling bestaat onder andere uit een specifieke bètablokker (celiprolol). Daarnaast wordt vaak onderzoek naar de vaten verricht middels een MRI/CT scan.

Klik op een nutriënt voor uitgebreide monografie
Nutriënt Dagdosering
Omega 3 vetzuren
2 – 3 x daags 1000 mg TG (EPA en DHA)
Werkt ontstekingsremmend (draagt bij aan het voorkomen van ontstekingen in het bindweefsel)
Collageen peptiden (type I)
5 – 10 gram per dag
Vermindert pijn | Verbetert spierkracht | Gezondere huid | Helpt tegen schadelijke effecten UV-straling Antioxidant | Helpt immuunrespons en weefselherstel
Silicium
1 x daags 50 - 100 mg elementair silicium, in te nemen op de nuchtere maag
Versterkt het bindweefsel
MSM
1 – 3 x daags 1000mg
Ondersteunt het bindweefsel |Natuurlijke pijnstiller die ontstekingsremmend werkt en de cel doorlaatbaarheid verbetert waardoor meer zuurstof en voedingsstoffen doorgelaten kunnen worden en afvalstoffen afgevoerd | Ter ondersteuning van het bindweefsel
Glucosamine
1200 - 2000 mg per dag
Versterkt bindweefsel en kraakbeen
Vitamine C (calcium-magnesiumascorbaat)
500 - 2500 mg per dag
Speelt een rol in de collageenaanmaak
Vitamine D
50 - 100 mg per dag
Draagt bij aan een gezonde gewrichtsfunctie
Magnesium
100 - 400 mg per dag
Speelt een belangrijke rol in het collageenmetabolisme
OPC
1 x daags 100 - 200 mg
Bevordert de elasticiteit van de vaatwant
Opmerkingen
Referenties
  1. Malfait, F., Wenstrup, R. J., & De Paepe, A. (2010). Clinical and genetic aspects of Ehlers-Danlos syndrome, classic type. Genetics in medicine, 12(10), 597-605.
  2. Leganger J, Søborg ML, Farholt S, Lund AM, Rosenberg J, Burcharth J. [Ehlers-Danlos syndrome]. Ugeskr Laeger. 2016 Apr 25;178(17):V01160014. Danish. PMID: 27136954.
Vademecum bestellen
Vademecum
Vademecum bestellen
3-secties
  • Aandoeningen
  • Monografie
  • Oplossingen

Prijs
€ 29,90 (exclusief BTW)

Bestel vademecum
Bestel vademecum
Sluiten